Inadrim

Tranquilizante neuroléptico injetável à base de maleato de acepromazina para uso em suínos, equinos, ovinos, bovinos, cães e felinos. COMPOSIÇÃO Acepromazina, maleato: 1 g. Excipientes q.s.p.: 100 ml. AÇÃO Possui ação sedativa por meio da depressão do tronco cerebral e do córtex cerebral. As respostas motoras coordenadas do animal não são afetadas de forma apreciável. Quando utilizado como pré-medicação, contribui para uma recuperação tranquila. A principal atividade central dos neurolépticos é o bloqueio dos receptores dopaminérgicos pós-sinápticos do SNC, aumentando a velocidade de renovação da dopamina, ou seja, sua síntese e degradação no cérebro. A acepromazina deprime a porção do sistema reticular cuja função consiste no controle da temperatura corporal, do metabolismo basal, do vômito, do tônus vasomotor, do equilíbrio hormonal e do estado de alerta. Possui efeitos bloqueadores adrenérgicos, juntamente com efeitos anticolinérgicos, anti-histamínicos e antiespasmódicos. Também potencia as ações do sulfato de atropina, analgésicos, hipnóticos e anestésicos gerais e locais. A atividade antiemética está relacionada ao bloqueio dos receptores dopaminérgicos da zona quimiorreceptora do bulbo raquidiano. INDICAÇÕES Tranquilizante neuroléptico indicado para sedar animais agitados ou agressivos, bem como para facilitar o manejo em procedimentos com fins diagnósticos, terapêuticos (tratamento de feridas, remoção de verrugas, cistos e pontos) e pequenas cirurgias. É utilizado especialmente em associação com anestesia local, para castrações, extirpação de tumores cutâneos, cirurgia ocular e virada de animais de grande porte. Tranquilizante de uso isolado ou combinado com anestésicos utilizados para indução e manutenção, potencializando o efeito destes. É frequentemente utilizado como pré-anestésico 20 minutos antes da anestesia geral. CONTRAINDICAÇÕES E ADVERTÊNCIAS Em casos de hipovolemia e choque. Em animais que sofrem de tétano ou intoxicação por estricnina, devido aos efeitos sobre o sistema extrapiramidal. Na anestesia epidural, pois potencia os efeitos hipotensores arteriais dos anestésicos locais. Não administrar este produto antes de decorrido um mês do tratamento dos animais com produtos organofosforados (incluindo coleiras antipulgas). Não utilizar epinefrina, pois a acepromazina bloqueia os efeitos centrais e periféricos das catecolaminas e pode impedir e reverter as ações da epinefrina (reversão da epinefrina). No entanto, a norepinefrina pode ser utilizada sem risco de potencializar os efeitos hipotensores das fenotiazinas. Em pacientes geriátricos, pequenas doses foram associadas a um efeito prolongado do medicamento. As raças gigantes, braquicefálicas (pequinês, bulldog) e galgos são extremamente sensíveis ao medicamento, enquanto os terriers são mais resistentes aos seus efeitos. Devem ser utilizadas doses menores de Inadrim injetável no caso de animais com problemas hepáticos ou cardíacos debilitados. Utilize-o com cuidado em animais muito jovens e naqueles debilitados devido ao seu efeito sobre a termorregulação. A acepromazina não possui efeito analgésico; portanto, deve-se utilizar um analgésico apropriado para o controle da dor. A administração intravenosa deve ser lenta. Não administrar em cavalos de corrida durante os quatro dias anteriores à competição. As doses e advertências sugeridas em todos os casos ficam a critério do médico veterinário responsável. A temperatura adequada para a correta conservação do produto é entre 4 e 25 °C, protegido da luz solar direta, em local seco e higiênico. Manter fora do alcance das crianças. De forma alguma e sob nenhuma circunstância o produto deve ser transferido para outro recipiente ou ter seu conteúdo exposto ao meio ambiente; tal manobra compromete a conservação adequada do produto. Verifique se as condições de armazenamento antes do uso são adequadas. EFEITOS COLATERAIS Os boxers são muito sensíveis aos efeitos hipotensores e bradicárdicos produzidos por este medicamento. Portanto, ele deve ser usado com extremo cuidado e na menor dose possível. Recomenda-se combinar a acepromazina com atropina para evitar os efeitos bradicardizantes da primeira. A acepromazina pode desencadear convulsões em animais suscetíveis, uma vez que diminui o limiar convulsivo no SNC. Portanto, não deve ser utilizada nesses animais e/ou em animais submetidos a exames mielográficos. Ocasionalmente, podem ocorrer reações de agressividade ou excitação. O efeito hipotensor deve ser levado em consideração. O mesmo se aplica ao colapso cardiovascular secundário à bradicardia e à hipotensão. Os cães são mais sensíveis a esses efeitos do que outras espécies. Em machos de espécies de grande porte, causa protrusão do pênis, correspondente ao efeito sedativo do medicamento. Em equinos, esse efeito pode durar duas horas. Em garanhões, particularmente, deve ser utilizado com precaução devido às lesões que podem ocorrer, resultando em inflamação e até mesmo paralisia permanente do músculo retrator do pênis. Outros efeitos que podem ser observados em equinos são: excitação, sudorese, tremores, taquipneia, taquicardia e, muito raramente, convulsões. Não deve ser administrado por via intra-arterial em equinos, pois pode causar excitação grave ou depressão do SNC, convulsão e morte. Em bovinos, pode causar regurgitação do conteúdo ruminal durante a indução da anestesia geral. A administração por via intramuscular pode causar dor transitória no local da injeção. As convulsões podem ser controladas com barbitúricos, midazolam ou diazepam. O antagonista recomendado para os efeitos depressores do SNC produzidos pela acepromazina é o doxapram. Sobredosagem: sintomas extrapiramidais (rigidez, tremores, acinesia) ou sintomas catalépticos são observados como efeitos colaterais significativos, particularmente em doses elevadas. Doses elevadas podem deprimir a atividade respiratória. Geralmente, as sobredosagens podem ser controladas por meio do monitoramento do paciente e do tratamento sintomático. A hipotensão pode ser tratada com fenilepinefrina ou norepinefrina. DOSAGEM Cães: Pré-anestésico: 0,055 a 0,11 mg por kg por via intravenosa, subcutânea ou intramuscular. Não administrar mais do que 3 mg no total. Para tranquilização ou sedação: 0,025 a 0,03 mg por kg por via intravenosa, subcutânea ou intramuscular. A dose poderá ser repetida após 6 a 8 horas, se necessário. A administração por via intravenosa deve ser lenta em todas as espécies. O início da ação ocorre após 15 minutos. Felinos: Pré-anestésico: 0,055 a 0,11 mg por kg por via intravenosa, subcutânea ou intramuscular. Não administrar mais do que 1 mg no total. Para tranquilização ou sedação: 0,025 a 0,03 mg por kg por via intravenosa, subcutânea ou intramuscular. A dose poderá ser repetida após 8 a 12 horas, se necessário. Equinos: Para tranquilização ou sedação: 4,4 a 8,8 mg por 100 kg por via endovenosa, subcutânea ou intramuscular. Pré-anestésico: 2 a 5 mg a cada 100 kg por via intravenosa, subcutânea ou intramuscular. Bovinos: 0,01 a 0,1 mg por kg por via intravenosa, subcutânea ou intramuscular. Ovinos e caprinos: 0,05 a 0,1 mg por kg por via intramuscular. Suínos: Pré-anestésico: 0,1 a 0,2 mg por kg por via intravenosa, subcutânea ou intramuscular. Não administrar mais do que 15 mg no total. Para tranquilização ou sedação: 0,03 a 0,1 mg por kg por via endovenosa. Para curtos períodos de imobilização: acepromazina 0,5 mg por kg por via intramuscular, seguida, após 30 minutos, de cetamina 15 mg por kg por via intramuscular. Pode-se administrar atropina (0,044 mg por kg por via intramuscular), o que reduzirá a salivação e a secreção brônquica. Coelhos: Como tranquilizante: 1 mg por kg por via intramuscular; o efeito terá início 10 minutos após a aplicação e durará de 1 a 2 horas. Como regra geral, a dose em mg por kg diminui à medida que o peso do animal aumenta