Butaflex

Anti-inflamatório não esteroide à base de fenilbutazona, para aplicação injetável, destinado ao uso em cães e equinos. Fenilbutazona: 200 mg. Excipientes q.s.: 1 ml. AÇÃO Anti-inflamatório não esteroide, com ação analgésica, antipirética e anti-inflamatória. Biodisponibilidade: Após a administração, o fármaco se distribui pelo organismo, apresentando maior concentração no fígado, coração, rins e pulmões. Liga-se às proteínas plasmáticas em 99%. A fenilbutazona pode deslocar outros medicamentos que se ligam às proteínas plasmáticas, como a varfarina, de modo que pode ocorrer uma hemorragia aguda, uma vez que os agentes farmacológicos são terapeuticamente inertes quando ligados às proteínas, enquanto que o deslocamento dessa ligação libera o fármaco para se difundir até seu local de ação, ficando livre e exposto ao metabolismo e à excreção. A meia-vida sérica em equinos varia de 3,5 a 6 horas, em bovinos é de 40 horas e em cães, de 2,5 a 6 horas; assim como a aspirina, ela depende da dose. No entanto, a eficácia terapêutica pode se estender por mais de 24 horas, provavelmente devido à ligação irreversível da fenilbutazona com a ciclooxigenase. Em equinos e outras espécies, a fenilbutazona é quase completamente metabolizada, primeiro em oxifenbutazona (ativa) e em gama-hidroxifenilbutazona. A oxifenbutazona foi detectada na urina de equinos 48 horas após uma dose única. No cão, a oxifenbutazona persiste na urina por pelo menos 48 horas após uma dose oral de 8,9 mg/kg, não podendo ser detectada em amostras de urina coletadas 72 horas depois. O fármaco inalterado (fenilbutazona) não é detectado em amostras de urina coletadas 36 horas após a administração no cão. Tanto a fenilbutazona quanto a oxifenbutazona atravessam a placenta e são excretadas no leite. Como a fenilbutazona é um ácido de Bil, suspeita-se geralmente que esse fármaco possa ser excretado preferencialmente de forma mais rápida na urina alcalina, enquanto que na urina ácida a excreção seria mais lenta e prolongada. A maior atividade farmacológica da fenilbutazona parece ser induzida após a formação do metabólito ativo, a oxifenbutazona. A oxifenbutazona possui, essencialmente, efeitos farmacológicos, usos terapêuticos e efeitos toxicológicos semelhantes aos da fenilbutazona. INDICAÇÕES Indicado para o tratamento de diversas alterações associadas ao sistema musculoesquelético. Indicado na laminite aguda; artrite, espondilite, osteoartrite, tendinite, tenossinovite aguda, capsulite, bursite e reumatismo, diminuindo a dor e a inflamação dos tecidos, bem como a febre em infecções virais. É utilizado para prolongar a vida reprodutiva de garanhões idosos que sofrem de osteoartrite e outros processos dolorosos nas patas. Em cães, também é indicado em uveíte aguda, coriorretinite, endoftalmite, lesões na córnea e no globo ocular. CONTRAINDICAÇÕES E ADVERTÊNCIAS Não administrar em animais hipersensíveis ao princípio ativo. Não administrar em animais com alterações hematológicas pré-existentes ou úlceras gastrointestinais. É contraindicado em animais com insuficiência hepática, renal ou cardíaca. A segurança durante a gestação não foi estabelecida; no entanto, pode ser utilizado quando os benefícios da terapia superarem os riscos. Utilizar com precaução em pôneis, pois eles são mais suscetíveis a efeitos adversos. A fenilbutazona e seu metabólito ativo, a oxifenbutazona, podem deslocar outros medicamentos e, assim, afetar seus níveis séricos e tempo de ação, como anticoagulantes orais, outros agentes anti-inflamatórios e sulfonamidas. A fenilbutazona aumenta a meia-vida da penicilina G ou do litio e antagoniza a furosemida. Pode interferir nos exames de função tireoidiana por competição com a tiroxina nos locais de ligação às proteínas. Verifique se o produto está sendo administrado exclusivamente pelas vias indicadas. A administração de Butaflex injetável por via subcutânea ou intramuscular é muito irritante, podendo chegar até mesmo à necrose. Não exceda as doses indicadas no rótulo. A administração intravenosa deve ser realizada lentamente. Não ingerir. Manter fora do alcance das crianças. Em todos os casos, as doses e frequências ficam a critério do profissional responsável. Conservar entre 4 e 25 °C, protegido da luz, em local higiênico. EFEITOS COLATERAIS Pode provocar efeitos gastrointestinais (dispepsia, úlceras, diarreias, anorexia), diminuição do fluxo sanguíneo renal e discrasias sanguíneas. DOSAGEM Equinos: Administrar 1 a 2 g a cada 454 kg (2,2 a 4,4 mg por kg ou 0,55 a 1,1 ml a cada 50 kg) por dia, no primeiro dia, em uma única aplicação. Em seguida, reduzir a dose pela metade por mais quatro dias. Não exceder 4 g por dia. Cães: Administrar 22 mg por kg por dia (1,1 ml a cada 10 kg), dividido em 3 doses. Não exceder 800 mg por dia, independentemente do peso do cão. Observações: A administração intravenosa deve ser limitada a apenas cinco dias consecutivos. Se for necessário prolongar o tratamento, continuá-lo por via oral. A injeção deve ser administrada lentamente. Duração do tratamento: Recomenda-se não exceder 5 dias de tratamento. Se, ao final do 5º dia, não houver um efeito clínico significativo, deve-se realizar uma nova avaliação do diagnóstico e do tratamento