Penicilina G Sódica
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Equi Systems
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- Distribución oficial habilitada por SENASA Establecimiento oficial y normativas sanitarias vigentes
- Cadena de frío garantizada Monitoreo térmico para biológicos y sueros
- Dirección técnica y asesoramiento veterinario Atención profesional especializada en medicina equina
- Envíos nacionales e internacionales especializados Acondicionamiento térmico y logística segura
Penicilina G Sódica
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Penicilina G Sódica DESCRIPCION Formulación antibiótica inyectable a base de Penicilina G sódica. COMPOSICION Penicilina G sódica (frasco N° 1): 30 millones U.I. Agua destilada (frasco N° 2) c.s.p.: 48,6 ml. ACCION Antibiótico. INDICACIONES Septicemias. Laringitis. Neumonías. Bronconeumonías. Nefritis. Cistitis. Metritis. Adenitis equina. Gangrena gaseosa. Té Tanos. Heridas infectadas. Flemones. Actinomicosis. Actinobacilosis. En general todos aquellos procesos infecciosos provocados por gérmenes sensibles a la Penicilina. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS No usar en animales alérgicos a las Penicilinas. No diluir en vehículos que no sean agua destilada, solución fisiológica o solución de dextrosa al 5 %. No combinar con agentes bacteriostáticos. El polvo no presenta alteración alguna por tres años. Una vez reconstituida la solución debe conservarse no más de 7 (siete) días entre 2 y 5° C. Dado que el producto seráutilizado en circunstancias que escapan al control del elaborador, este no se responsabiliza por las consecuencias que surjan del uso inadecuado del mismo. DOSIFICACION Se puede administrar por vía endovenosa, intramuscular, subcutánea o intrauterina. Equinos, ovinos, porcinos y bovinos: 12.000 a 20.000 U.I./kg/día dividida en tres o cuatro aplicaciones (cada 6 u 8 hs). PRESENTACION Frasco ampolla conteniendo 30.000.000 UI de Penicilina ?G? sódica estéril y frasco conteniendo 50 ml de diluyente. Cajas conteniendo 6 frascos de Penicilina y 6 de diluyente. RESTRICCIONES DE USO No faenar para consumo humano antes de pasado 8 (ocho) días de la última aplicación. No destinar a consumo humano la leche de ordeñe antes de 7 (siete) días de la última aplicación. APLICACION Inyectable